ADENOSIN ROTEXMEDICA 6 mg/2 ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - myHealthbox

adenosin rotexmedica 6 mg/2 ml injektionslösung

claris lifesciences (uk) limited - adenosin - injektionslösung - 6 mg/2 ml - andere herzmittel - schnelle wiederherstellung eines normalen sinusrhythmus bei paroxysmaler supraventrikulärer tachykardie, einschließlich derer in verbindung mit akzessorischen leitungsbahnen (wolff-parkinson-white-syndrom). kinder schnelle wiederherstellung eines normalen sinusrhythmus bei paroxysmaler supraventrikulärer tachykardie bei kindern im alter von 0 bis 18 jahren

MILRINON ROTEXMEDICA 10 mg/10 ml Injektions-/Infusionslösung Deutschland - Deutsch - myHealthbox

milrinon rotexmedica 10 mg/10 ml injektions-/infusionslösung

claris lifesciences (uk) limited - milrinon - injektions-/infusionslösung - 10 mg/10 ml - herztherapie; phosphodiesterasehemmer - erwachsene milrinon rotexmedica 10 mg/10 ml injektions-/infusionslösung wird für die kurzzeitbehandlung (48 stunden) einer schweren herzinsuffizienz angewendet, die auf die übliche erhaltungstherapie (herzglykoside, diuretika, vasodilatatoren und/oder acehemmer) nicht anspricht. kinder milrinon rotexmedica 10 mg/10 ml injektions-/infusionslösung wird für die kurzzeitbehandlung (bis zu 35 stunden) bei schwerer herzinsuffizienz angewendet, die auf die übliche erhaltungstherapie (herzglykoside, diuretika, vasodilatatoren und/oder ace-hemmer) nicht anspricht, und für die kurzzeitbehandlung (bis zu 35 stunden) bei kindern mit akuter herzinsuffizienz einschließlich low-cardiac-output-syndrom nach herzoperation.

Dutrebis Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir-kalium - hiv-infektionen - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebiszusammen werden in kombination mit anderen anti‑retroviral arzneimitteln für die behandlung des humanen immundefizienz-virus (hiv‑1)-infektion bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab einem alter von 6 jahren und mit einem gewicht von mindestens 30 kg ohne gegenwart oder vergangenheit angegeben. nachweis der viralen resistenz gegen antivirale mittel des insti (integrase strang übertragen hemmer) und nrti (nukleosid-reverse-transkriptase-hemmer) klassen (siehe abschnitte 4. 2, 4. 4 und 5.

Paxene Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - paxene ist indiziert für die behandlung von patienten mit:• erweiterte aids-bedingten kaposi-sarkom (aids-ks), die versäumt haben, vor liposomale anthrazyklin-therapie;• metastasierendem karzinom der brust bei brustkrebs (mbc), die versagt haben, oder keine kandidaten für eine standard anthrazyklin-haltigen therapie;• fortgeschrittenen karzinom des ovars (aoc) oder mit residual disease (> 1 cm) nach der ersten laparotomie in kombination mit cisplatin als first-line-behandlung;• metastasierendem karzinom des ovars (moc) nach versagen einer platin-haltigen kombinationstherapie ohne taxane als second-line-behandlung;• nicht-kleinzelligem lungen-karzinom (nsclc), die keine kandidaten für eine potenziell kurative operation und/oder strahlentherapie in kombination mit cisplatin. begrenzte wirksamkeitsdaten unterstützen diese indikation (siehe abschnitt 5).

Zontivity Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaxarsulfat - herzinfarkt - antithrombotische mittel - zontivityis indiziert für die reduktion von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten mit - einer geschichte von myokardinfarkt (mi)co-verabreicht mit acetylsalicylsäure (asa) und gegebenenfalls clopidogrel; oder symptomatische periphere arterielle verschlusskrankheit(pad), co-verabreicht mit acetylsalicylsäure (asa) oder, gegebenenfalls, clopidogrel.

Subcuvia Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

subcuvia injektionslösung

shire switzerland gmbh - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung - proteina 160 mg mit immunoglobulinum menschliche normale min. 95 %, glycinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - substitutionstherapie bei primären immunmangeldefekten; substitutionstherapie bei myelomen oder chronischer lympathischer leukämie (cll) mit schwerer sek. hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen - blutprodukte